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中國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)“餓死”瘧原蟲(chóng)的抗瘧新方法 將有助于開(kāi)發(fā)新型抗瘧藥

時(shí)間: 2020-09-01 16:41:33 來(lái)源: 新華網(wǎng)

葡萄糖是大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞的主要能源物質(zhì),通過(guò)抑制細(xì)胞攝取葡萄糖的“饑餓療法”可治療一些疾病。中國(guó)科研人員日前在美國(guó)《細(xì)胞》雜志報(bào)告說(shuō),他們通過(guò)抑制瘧原蟲(chóng)中葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性,成功“餓死”惡性瘧原蟲(chóng),這有助于開(kāi)發(fā)新型抗瘧藥。

惡性瘧原蟲(chóng)對(duì)人類健康威脅很大,可引起嚴(yán)重的瘧疾癥狀甚至導(dǎo)致死亡。在惡性瘧原蟲(chóng)中,己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是主要的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。抑制該蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)活性將可能有效抑制瘧原蟲(chóng)的能量攝入,從而抑制瘧原蟲(chóng)的生長(zhǎng)和增殖,但該策略難度在于定向抑制瘧原蟲(chóng)的糖攝入而不影響人體細(xì)胞。

原中國(guó)清華大學(xué)生命科學(xué)院、醫(yī)學(xué)院教授,現(xiàn)美國(guó)普林斯頓大學(xué)分子生物學(xué)系教授顏寧和清華大學(xué)藥學(xué)院教授尹航團(tuán)隊(duì)針對(duì)瘧原蟲(chóng)耐藥性不斷增強(qiáng)的現(xiàn)狀,通過(guò)對(duì)己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)解析,確定了一個(gè)新的抗瘧藥物靶點(diǎn)。在此基礎(chǔ)上,團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出一種選擇性抑制劑,在實(shí)驗(yàn)中確認(rèn)可有效殺死瘧原蟲(chóng),且對(duì)人源細(xì)胞無(wú)害,為開(kāi)發(fā)新一代抗瘧藥開(kāi)辟了道路。

尹航對(duì)新華社記者說(shuō),團(tuán)隊(duì)下一步工作是希望盡快實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,通過(guò)進(jìn)一步在動(dòng)物模型和藥學(xué)上面的工作向臨床推進(jìn),“當(dāng)前瘧疾的耐藥性仍然是世界范圍內(nèi)的大挑戰(zhàn),我們希望發(fā)展‘新一代的青蒿素’,幫助解決對(duì)已有藥物的耐藥問(wèn)題”。

清華大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)、全球健康藥物研發(fā)中心主任丁勝說(shuō):“耐藥瘧原蟲(chóng)的出現(xiàn)、治療藥物的失效,表明抗瘧新藥研發(fā)工作刻不容緩。顏寧、尹航等團(tuán)隊(duì)協(xié)同海內(nèi)外多位科學(xué)家緊密合作,通過(guò)抑制瘧原蟲(chóng)對(duì)葡萄糖的攝取‘餓死瘧原蟲(chóng)’,并創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)有效及安全的抑制劑,代表著一種新型抗瘧藥物研發(fā)思路。”

關(guān)鍵詞: 瘧原蟲(chóng) 抗瘧新方法 抗瘧藥

責(zé)任編輯:QL0009

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